超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase，SOD）試劑盒說明書
可見分光光度法
測定意義：
SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，催化超氧化物陰離子 發生岐化作用，生成 H2O2 和 O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是 H2O2 主要生成 酶，在生物抗氧化系統中具有重要作用。
測定原理：
通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜，后者在 560nm 處有吸收；SOD 可清除 O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應液藍色越深， 說明 SOD 活性愈低，反之活性越高。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水
試劑的組成和配制：
提取液：60mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：15mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存，用時加入27ml蒸餾水，充分搖勻懸濁液；
試劑三：液體 175μL×1 支，4℃保存；(與蒸餾水1：1稀釋后再使用)
試劑四：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織， 加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 560nm，蒸餾水調零。
2、測定前將試劑一、二和四 37℃（哺乳動物）25℃（其他物種）水浴 5min 以上。
3、樣本測定（在 EP 管中依次加入下列試劑）：
試劑名稱（μL） | 測定管 | 對照管 |
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試劑一 | 240 | 240 |
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試劑二 | 510 | 510 |
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試劑三 | 6 | 6 |
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樣本 | 90 |
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試劑四 | 180 | 180 |
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蒸餾水 |
| 90 |
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充分混勻，室溫靜置 30min 后，加入 1mL 玻璃比色皿，560nm 處測定各管吸光值 A。
注意事項：
1、試劑三為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
SOD 活性計算：
1、抑制百分率的計算
抑制百分率＝(A 對照管－A 測定管) ÷A 對照管× 100%
盡量使樣本的抑制百分率在 30-70%范圍內。如果計算出來的抑制百分率小于 30%或大于 70%，則通常需要調整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高，則需將樣本用 提取液適當稀釋；如果測定出來的抑制百分率偏低，則需重新準備濃度比較高的待測樣本。 2、SOD 酶活性單位：在上述黃嘌呤氧化酶藕聯反應體系中抑制百分率為 50%時，反應體系 中的 SOD 酶活力定義為一個酶活力單位(U/mL)。
3、SOD 酶活性計算：
（1）血清（漿）SOD 活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V 反總]÷V 樣×樣本稀釋倍數=11.4×抑制百分率÷(1－抑制百分率)×樣本稀釋倍數
（2）組織、細菌或培養細胞 SOD 活力計算：
a.按樣本蛋白濃度計算
SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V 反總]÷(V 樣×Cpr)×樣本稀釋倍數
=11.4×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷Cpr×樣本稀釋倍數 需要另外測定，建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。
b.按樣本鮮重計算
SOD 活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)×樣本稀釋 倍數=11.4×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷W×樣本稀釋倍數
c.按細菌或細胞個數計算
SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率) ×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)×樣本稀釋 倍數=0.0228×抑制百分率÷(1－抑制百分率)×樣本稀釋倍數
V 反總：反應體系總體積，1.026mL；V 樣：加入反應體系中樣本體積，0.09mL；V 樣總： 加入提取液體積，1 mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL ；W：樣本質量，g；500：細胞或 細菌總數，500 萬
