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細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒說明書
Cell Cycle and Apoptosis Detection Kit
目錄號：K2575
保存： -20℃避光保存
組分說明
Cat.No. K2575
KitSize 50
DyeingBuffer 22.5ml
25×PropidiumIodide，PI 750 μl
產(chǎn)品簡介
細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒是一種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidiumstaining，即 PIstaining)方法進(jìn)行細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡分析的檢測試劑盒。
碘化丙啶(Propidium，簡稱PI)是一種雙鏈DNA 的熒光染料。碘化丙啶和雙鏈 DNA 結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光，并且熒光強(qiáng)度和雙鏈DNA 的含量成正比。細(xì)胞內(nèi)的DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式細(xì)胞儀對細(xì)胞進(jìn)行 DNA 含量測定，然后根據(jù)DNA 含量的分布情況，可以進(jìn)行細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡分析。碘化丙啶染色后，假設(shè)G0/G1 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1，那么含有雙份基因組DNA 的G2/M期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度的理論值為2，正在進(jìn)行DNA 復(fù)制的S期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1-2 之間。凋亡細(xì)胞由于細(xì)胞核發(fā)生濃縮以及發(fā)生DNA*片段化(DNAfragmentation)導(dǎo)致部分基因組 DNA*片斷在染色過程中丟失，因此凋亡細(xì)胞碘化丙啶染色后呈現(xiàn)明顯的弱染，即熒光強(qiáng)度小于1，在流式檢測的熒光圖上出現(xiàn)所謂的sub-G1 峰，即凋亡細(xì)胞峰。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，由于胞漿和染色質(zhì)濃縮、核碎裂，產(chǎn)生凋亡小體，使細(xì)胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。在細(xì)胞凋亡的早期，細(xì)胞對前向角光散射的能力顯著降低，對側(cè)向光散射的能力增加或沒有變化。在細(xì)胞凋亡的晚期，前向和側(cè)向光散射的信號均降低。因此可通過流式細(xì)胞儀測定細(xì)胞光散射的變化觀察細(xì)胞凋亡情況。
本試劑盒通常應(yīng)用于培養(yǎng)的貼壁或懸浮細(xì)胞的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測。如果用于組織的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測，則必須把組織消化成單細(xì)胞狀態(tài)，才可以進(jìn)行檢測。
本試劑盒每個(gè)樣品的細(xì)胞數(shù)量可以為10-100 萬。
注意事項(xiàng)
1. 本試劑盒需使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測。
2. 需自備PBS、95%乙醇和RNaseA。
3. 熒光染料均存在淬滅問題，保存和使用過程中請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。
4. PI 對人體有刺激性，請注意適當(dāng)防護(hù)。
5. 請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
操作步驟
1. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備：
a. 對于貼壁細(xì)胞：小心收集細(xì)胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用胰酶消化細(xì)胞，至細(xì)胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時(shí)，加入前面收集的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下所有的貼壁細(xì)胞，并輕輕吹散細(xì)胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000×g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細(xì)胞。對于特定的細(xì)胞，如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50μl 左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細(xì)胞。加入約1毫升冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清。再次加入1ml 冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞。
b. 對于懸浮細(xì)胞：1000×g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細(xì)胞。對于特定的細(xì)胞，如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約 50 微升左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細(xì)胞。加入約1ml 冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，并轉(zhuǎn)移到1.5 毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清，可以殘留約50μl左右的PBS，以避免吸走細(xì)胞。再次加入1ml 冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞。
2. 細(xì)胞固定：
取4 毫升冰浴預(yù)冷的95%乙醇，低速渦旋震蕩的同時(shí)加入 1 毫升細(xì)胞懸液，混勻后 4℃固定 2 小時(shí)或更長時(shí)間。固定12-24 小時(shí)可能效果更佳。1000×g 左右離心 3-5 分鐘，沉淀細(xì)胞。對于特定的細(xì)胞，如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50μl 左右的乙醇，以避免吸走細(xì)胞。加入約5ml 冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清，可以殘留約50μl左右的PBS，以避免吸走細(xì)胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞，避免細(xì)胞成團(tuán)。
3.PI 染色液的配制：
參考下表，根據(jù)待檢測樣品的數(shù)量配制適量的PI 染色液：
1 個(gè)樣品 6 個(gè)樣品 12 個(gè)樣品
DyeingBuffer 0.4ml 2.4ml 4.8ml
25×PropidiumIodide，PI 15μl 90μl 180μl
RNaseA(10mg/ml，自備) 1μl 6μl 12μl
注：配制好的PI 染色液短時(shí)間內(nèi)可以4℃保存，宜當(dāng)日使用。
4. 染色：
每管細(xì)胞樣品中加入400μlPI 染色液，緩慢并充分重懸細(xì)胞沉淀，37℃避光溫浴 30 分鐘。隨后可以4℃或冰浴避光存放。染色完成后宜在24 小時(shí)內(nèi)完成流式檢測，*h能在當(dāng)日完成流式檢測。
5. 流式檢測和分析：
用流式細(xì)胞儀在激發(fā)波長488nm 波長處檢測紅色熒光，同時(shí)檢測光散射情況。采用適當(dāng)分析軟件進(jìn)行細(xì)胞DNA 含量分析和光散射分析。
實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：
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