777米奇影视第四色_国产第一页视频_特级毛片在线免费观看_91精品无人成人www_嫩草av久久伊人妇女超级a_中文字幕亚洲影院_欧美亚洲一二三区_中文字幕黄色大片_极品粉嫩国产18尤物_成人在线免费观看av

當前位置:
首頁 > 技術文章 > 人胱抑素C(CysC)ELISA試劑盒說明書
目錄導航 Directory
技術支持Article
人胱抑素C(CysC)ELISA試劑盒說明書
點擊次數:994 更新時間:2015-09-08

胱抑素C(CysC)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中胱抑素CCysC含量。

實驗原理

   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本胱抑素C(CysC)水平。用純化的胱抑素C(CysC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胱抑素C(CysC),再與HRP標記的羊抗人抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胱抑素C(CysC)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人胱抑素C(CysC)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:900μg/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存


樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

  • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為600μg/L,400μg/L ,200μg/L,100μg/L,50μg/L)。
  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

  • 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  • 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  • 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
  • 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 底物請避光保存。
  • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  • 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。

2.批內與批見應分別小于9%和11% 

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月

滬公網安備 31011802001678號

777米奇影视第四色_国产第一页视频_特级毛片在线免费观看_91精品无人成人www_嫩草av久久伊人妇女超级a_中文字幕亚洲影院_欧美亚洲一二三区_中文字幕黄色大片_极品粉嫩国产18尤物_成人在线免费观看av
日本一极黄色片| 青青草精品视频在线| 精品视频在线观看一区| 永久免费的av网站| 成人午夜免费在线| 国产农村妇女精品久久| 国产xxxxx在线观看| 91精品一区二区三区四区| 99热手机在线| 九一国产精品视频| 国产成人免费高清视频| 一本岛在线视频| 欧美网站免费观看| 法国空姐在线观看免费| 日韩精品视频一二三| 精品少妇一区二区三区在线| 亚洲啊啊啊啊啊| 日本不卡一区二区在线观看| 成年人免费在线播放| 日韩一区二区高清视频| 日韩成人精品视频在线观看| 欧美黑人又粗又大又爽免费| a级黄色小视频| 丰满人妻一区二区三区53号| www.成年人| 日韩不卡一二三| 中文字幕第36页| 苍井空浴缸大战猛男120分钟| 大伊香蕉精品视频在线| 成人手机在线播放| 可以免费看的黄色网址| www.久久久久久久久久久| 天天爽人人爽夜夜爽| 99蜜桃臀久久久欧美精品网站| 国产婷婷一区二区三区| 妞干网视频在线观看| 肉大捧一出免费观看网站在线播放| 九九久久久久久| 亚洲天堂网2018| 日韩av.com| 亚洲精品国产一区二区三区| 午夜一区二区视频| 日本中文字幕精品—区二区| 亚洲一级免费观看| 91亚洲免费视频| 中文 日韩 欧美| 日本不卡一区二区三区四区| 男同互操gay射视频在线看| 性欧美18一19内谢| 久久久天堂国产精品| 欧美爱爱视频网站| 亚洲精品少妇一区二区| 日本大片免费看| 成人在线国产视频| 国产精品www在线观看| av日韩一区二区三区| 中文字幕无码精品亚洲35| 免费黄色福利视频| 搡女人真爽免费午夜网站| wwwwxxxx日韩| 久久精品国产99久久99久久久| 四虎永久免费网站| 日韩国产小视频| 99精品在线免费视频| 国产综合免费视频| 亚洲久久中文字幕| 日本精品免费视频| 男人插女人视频在线观看| 国产亚洲精品网站| 亚洲一级片网站| 潘金莲一级淫片aaaaa免费看| 超薄肉色丝袜足j调教99| 你真棒插曲来救救我在线观看| 国模无码视频一区二区三区| 国内外免费激情视频| 日本不卡一区二区在线观看| 老司机午夜网站| 欧美不卡在线播放| 天堂在线资源视频| 91精品国产毛片武则天| 337p粉嫩大胆噜噜噜鲁| 日本黄色福利视频| www.成年人视频| 国产嫩草在线观看| 国产 国语对白 露脸| www黄色av| 中国一级黄色录像| 日本www在线播放| 黄色三级视频在线播放| 激情小视频网站| 最新天堂中文在线| 丁香六月激情婷婷| 中文字幕亚洲欧洲| youjizz.com在线观看| 欧美私人情侣网站| 潘金莲一级淫片aaaaa免费看| 久久精品国产精品亚洲色婷婷| 五月花丁香婷婷| 黄色一级片播放| av不卡在线免费观看| 国产裸体舞一区二区三区| japanese在线视频| www.99在线| av片在线免费| 最新天堂中文在线| 日韩在线综合网| 强伦女教师2:伦理在线观看| 无码人妻精品一区二区三区66| 国产乱子伦精品视频| 日日噜噜噜噜久久久精品毛片| 国产玉足脚交久久欧美| 日本一二区免费| 青青草原av在线播放| 国产精品啪啪啪视频| 亚洲精品自拍网| 久久久久久久午夜| 欧美日韩dvd| caoporm在线视频| 亚洲精品中文字幕无码蜜桃| 国产xxxx振车| 一级全黄肉体裸体全过程| 亚洲五月天综合| 国产精品12345| 三级在线免费观看| 第一区免费在线观看| 女人另类性混交zo| 日本a在线免费观看| 日韩成人午夜影院| 天堂av.com| 一区二区免费av| 中文字幕第80页| 日韩视频第二页| 久草热视频在线观看| 欧美性猛交内射兽交老熟妇| 国产乱码一区二区三区四区| 四季av一区二区| www.欧美日本| 北条麻妃av高潮尖叫在线观看| 男女超爽视频免费播放| 97在线免费视频观看| 黄色网络在线观看| 99精品一区二区三区的区别| 色偷偷中文字幕| www.超碰97.com| 91 在线视频观看| 天堂一区在线观看| 国产原创精品在线| 乌克兰美女av| 三级av免费观看| 污污的网站免费| 国产一级片自拍| 亚洲免费黄色网| 午夜激情影院在线观看| 天天影视色综合| 亚洲综合123| 国产卡一卡二在线| 欧洲金发美女大战黑人| 日本a在线天堂| 妺妺窝人体色777777| 国产 日韩 欧美在线| 无码中文字幕色专区| 色欲av无码一区二区人妻| 黄色a级片免费| 免费看污污网站| 中文字幕视频三区| 99亚洲精品视频| 国产精品三级一区二区| 日韩一级性生活片| 欧美韩国日本在线| 亚洲免费av一区二区三区| 手机av在线免费| 日韩国产精品毛片| 国产精品www在线观看| 日本a级片免费观看| 国产天堂在线播放| 手机免费看av网站| 91成人在线视频观看| 777av视频| 99视频精品免费| 一区二区三区国产好的精华液| 男人j进女人j| 尤物av无码色av无码| 香蕉视频禁止18| 国产欧美综合一区| 国产精品沙发午睡系列| 中文字幕国内自拍| 一级一片免费播放| 日韩av中文字幕第一页| 已婚少妇美妙人妻系列| 日韩在线一区视频| 天堂8在线天堂资源bt| 日本xxxxxxx免费视频| 午夜福利123| 热99这里只有精品| 欧美在线aaa| 国产精品久久久久7777| 免费看污黄网站| 日韩专区第三页| 免费在线观看的毛片| 在线免费黄色小视频|