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大鼠腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒
大鼠腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒
更新時間:2025-01-12
型    號:WBC1083Z
所屬分類:細胞分離液試劑盒
報    價:600
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本產品用于:分離大鼠腫瘤浸潤組織白細胞
名稱產品編號規格
A各種動物外周血白細胞分離液詳見附錄12×100ml
B紅細胞裂解液(贈品)NH4CL2009100ml
C全血及組織稀釋液(贈品)2010C1119100ml
D細胞洗滌液(贈品)2010X1118100ml
注:本試劑內容中各單品可根據貨號單獨購買,客戶可根據實際使用情況自行選擇購買。
適用于從動物抗凝血液

大鼠腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒產品概述:

產品名稱:大鼠腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒

腫瘤浸潤組織【檢驗原理】

本分離液為 FICOLL、羥乙一基淀粉 550 與泛影酸葡甲胺的混合液。抗凝血液可在分離液

中分層。離心時,在 FICOLL、羥乙一基淀粉的作用下紅細胞與粒細胞聚集并迅速沉降;此時,

白細胞仍處于分離液上層及分離液層,紅細胞污染可通過紅細胞裂解液裂解紅細胞去除。大

部分血小板可在細胞清洗低速離心過程中去除。

其他人及動物多種比重細胞分離液,因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數及細胞

帶電不同,用戶在制定分離液時應提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細胞的名稱。

【*但不提供的儀器及耗材】

可提供 400g 離心力的水平轉子離心機、15ml 玻璃離心管、吸管等。

貨號    品牌              產品名稱                規格                   報價   

TBD2011CPTBD雞臟器組織單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
HY2011MTBD猴外周血單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
HY1086MPTBD猴臟器組織單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
HY2011PTBD豬外周血單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
HY2011PPTBD豬臟器組織單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
HY2011HTBD馬外周血單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
HY2011PTBD馬臟器組織單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011GTBD羊外周血單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011GPTBD羊臟器組織單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011FTBD魚全血單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011FPTBD魚臟器組織單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
中性粒細胞分離液試劑盒    
LZS11131TBD人中性粒細胞分離液試劑盒4*50ml600
LZS1091TBD大鼠外周血中性粒細胞分離液試劑盒4*50ml600
LZS1091P1TBD大鼠臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒4*50ml600
LZS1100TBD小鼠外周血中性粒細胞分離液試劑盒4*50ml600
LZS1100PTBD小鼠臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒4*50ml600
LZS11133TBD兔外周血中性粒細胞分離液試劑盒4*50ml600
LZS11133PTBD小鼠臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒4*50ml600
LZS1087TBD狗外周血中性粒細胞分離液試劑盒4*50ml600
LZS1087PTBD狗臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒4*50ml600
LZS1094TBD牛外周血中性粒細胞分離液試劑盒4*50ml600
LZS1094PTBD牛臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒4*50ml600
LZS1093TBD豚鼠外周血中性粒細胞分離液試劑盒4*50ml600

腫瘤浸潤組織【注意事項】

1. 使用前,本分離液需復溫至 18-22。為獲得*的實驗結果,在取血后 2 小時內

進行實驗,血液提取后存放時間越長細胞活性越低。

2. 實驗過程中,如需稀釋血液或洗滌細胞,不可使用含 CaMg 離子的緩沖液及培養液,其

成分會導致血細胞凝集大大降低細胞得率及純度。本公司生產的全血及組織稀釋液和細胞洗

滌液不含 CaMg 離子、低內毒素水平且含細胞和保護成分,推薦使用。

3. *抗凝劑選擇:EDTA、枸櫞酸、肝素,其他抗凝劑也可使用,但會影響細胞活性。應

注意在血液稀釋過程中去除抗凝劑體積。

4. 當血液樣本粘度過高或血液樣本大于等于 3ml 時,*稀釋方法:將血液于 18-22

250g 離心 10 分鐘,棄去血漿,補充添加全血及組織稀釋液(產品編號:2010C1119),添

加量為所棄去血漿體積的 1.5-2 倍,混勻備用。注:不當的稀釋方法會降低細胞得率及活性。

5. 實驗操作時,不可使用含粉手套、不可使用內毒素含量過高的液體,手套中的粉末顆粒

及高內毒素會激活細胞從而降低細胞得率及活性。

6. 本實驗不可使用高聚合材質(如聚苯乙烯)的塑料制品,其帶有的靜電作用將導致細胞

貼壁影響分離效果。

7. 吸取過多的白細胞層及分離液層會導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細

胞數量增加。

8. 吸取過多的白細胞層上層溶液會導致血漿蛋白及血小板混雜。

9. 如需進行細胞計數,則需血液貯藏時間不得多于 10 小時,否則將導致細胞被激活,得率降低。

10. 為去除所混雜的血小板,可在分離液上層加上 4-20%蔗糖梯度等滲溶液進行二次離心。

11. 細胞純度可在步驟 10 后使用瑞氏染色方法確定,細胞活性可用臺盼藍處理后觀察。

 

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