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當(dāng)前位置:
產(chǎn)品展示Products
剛果紅染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)
剛果紅染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)
更新時(shí)間:2025-01-14
型    號(hào):
所屬分類:病理學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
報(bào)    價(jià):40
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提供商: 上海研謹(jǐn)生物
服務(wù)名稱: 剛果紅染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)
規(guī)格: 樣本
實(shí)驗(yàn)周期: 3周
說明: 含包埋切片、拍照
價(jià)格: 40元

剛果紅染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)產(chǎn)品概述:

剛果紅染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

 

剛果紅的原理:

剛果紅篩選主要是根據(jù)菌落降解纖維素可以形成降解,氯化鈉沖洗再烘干后可以讓降解看的更清楚更易觀察、它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)在含有纖維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅染色后,再Nacl用漂洗,Nacl可以使結(jié)合不牢的剛果紅洗去,這樣就留下大大小小的透明因。

剛果紅染色法的使用:

方法一先培養(yǎng)微生物,再加入剛果紅進(jìn)行焰色反應(yīng)在長(zhǎng)出菌落的培養(yǎng)基上,覆蓋質(zhì)量濃度為1 mg/ml.的CR溶液,10~15 min后,倒去CR溶液,加入物質(zhì)的量濃度為I mol/的NaCI溶液,15 min后倒掉NaCI溶液,此時(shí),產(chǎn)生纖維素酶的菌落周圍將會(huì)出現(xiàn)透明

(加NaCI的原因:剛果紅是結(jié)合到培養(yǎng)基的多糖底物,但分解纖維素的細(xì)菌可以產(chǎn)纖維素酶,能分解這個(gè)多糖底物成為賽糖,這樣剛果紅就不能結(jié)合上去了,氯化鈉就可以使結(jié)合不牢的剛果紅洗去,這樣就留下大小不--的透明, 大的透明分解纖維素的能力就強(qiáng))。

方法二,在倒平板時(shí)就加入剛果紅配制質(zhì)量濃度為10 mg/ml的CR溶液,滅菌后,按照每200 ml。培養(yǎng)基加入1 ml。的比例加入CR溶液,混勻后倒平板。等培養(yǎng)基上長(zhǎng)出茵落后,產(chǎn)生纖維素酶的菌落周圍將會(huì)出現(xiàn)明顯的透明

 

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

CCK8檢測(cè)

基因組DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

 

免疫組化

熒光定量PCR

動(dòng)物模型服務(wù)

流式細(xì)胞檢測(cè)

細(xì)胞增殖

激光共聚焦

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞劃痕

鈣離子濃度檢測(cè)

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

microRNA 測(cè)序

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

Taqman探針

ATP/ADP檢測(cè)

 

石蠟/冰凍切片

定點(diǎn)突變

線粒體膜電位(MMP)檢測(cè)

細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定

藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

 

免疫共沉淀

真核表達(dá)載體構(gòu)建

染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn)

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